O Propionato de testosterona é absorvida no trato digestivo, através da pele e da mucosa bucal. No entanto, sofre um extenso metabolismo hepático de primeira passagem quando administrado por via oral e, portanto, é geralmente administrado por via intramuscular, subcutânea ou transdérmica. Além disso, a molécula de testosterona básica foi modificada para obter derivados ativos por via oral e prolongar a duração do efeito. A alquilação da posição 17a produz derivados que são metabolizados mais lentamente no fígado e, por essa razão, podem ser administrados por via oral. A esterificação do grupo 17 a hidroxila aumenta a lipossolubilidade e leva a uma absorção sistêmica mais lenta se administrada por injeção intramuscular. A taxa de absorção dos ésteres está relacionada com o tamanho do grupo éster.

A testosterona liga aproximadamente 80% à globulina de ligação a hormônios sexuais. Os derivados 19-nostestosterona e os derivados 17-metilados são caracterizados por uma ligação reduzida a esta globulina. A meia-vida de eliminação de testosterona no plasma varia de 10 a 100 min. Ele é metabolizada principalmente no fígado por oxidação no grupo OH-17 com a formação de androstenodiona, que é adicionalmente metabolizado em androstenolona fracamente androgénica, e etiocolanolona, inactivo, que são excretados na urina principalmente como glucuronoconjugated e sulfatos. Aproximadamente 6% são excretados não modificados nas fezes após experimentarem uma recirculação entero-hepática. A testosterona é transformada no derivado mais ativo da diidrotestosterona em alguns órgãos-alvo pelo efeito da 5α-redutase. Os derivados da 19-nortestosterona são menos sensíveis a essa enzima. No corpo, pequenas quantidades de testosterona são aromatizadas, levando à formação de derivados estrogênicos no corpo. Derivados com um anel A saturado, tal como mesterolona, são menos aromatizados com estrogénios.

Indicações:

É usado no tratamento do hipogonadismo masculino e é geralmente usado em combinação com o enantato de testosterona. É utilizado na insuficiência renal aguda na forma de soluções oleosas para a via intramuscular, é utilizada a via tópica É usado como coadjuvante no carcinoma de mama pós-menopausa, alguns distúrbios pós-menopausa e puberdade tardia em crianças.

Dosagem:

No hipogonadismo masculino: Em adultos, na forma de soluções oleosas por via intramuscular, administradas em doses de 10 – 50 mg, duas ou três vezes por semana. Na insuficiência renal aguda: em doses de 25 mg / dia, por um período máximo de 10 dias.